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大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒样本处理及要求

更新时间:2024-10-12      浏览次数:79

产品名称:大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒

产品介绍:

本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床诊断。

大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒样本处理及要求

大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒样本处理及要求


实验原理:

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样本处理及要求:

1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。


注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

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