改良油红o染色液 产品介绍

改良油红O染色液

产品简介:

脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(如乙醇等)。人体的脂肪主要有两种:1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位;2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内，中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性，中性脂肪是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。中性脂肪染色经常采用苏丹工、苏丹血、苏丹IV、苏丹黑 B、油红0 法等，传统方法采用苏丹染料，最近发现偶氮染料油红0 更适合脂肪的染色;油红 0 是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与甘油三脂结合呈小脂滴状与磷脂结合力稍差，其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色，染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大，所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。改良油红 0染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发牛的肿瘤及其性质，脂肪的阳性染色结果呈黄至红色，但具体颜色因脂质浓度而定。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

自备材料:

1、60%异丙醇、蒸馏水、甘油明胶或阿拉伯糖胶

操作步骤(仅供参考):

1、 冰冻切片厚度 6~10um，不固定或 10%福尔马林固定 10min 后水洗，蒸馏水稍冲洗

2、 入 60%异丙醇浸洗 20~30s。

3、入改良油红 0 染色液(加盖)，密闭染色 10~15min。

4、入 60%异丙醇稍洗以便去除染液，蒸馏水稍微清洗。

5、入 苏木素染色液复染2~5min。

6、自来水漂洗 10min 至核为蓝色。

7、蒸馏水稍微清洗，滤纸吸干周围水分

8、水溶性封固剂(甘油明胶或阿拉伯糖胶)封固，镜检。

染色结果：

中性脂肪：橙红色或橘红色，细胞核：蓝色

注意事项:

1、由于脂肪易溶于有机溶剂，组织不能采用含有机溶剂的固定液(如需要固定可采用 10%福尔马林)，亦不采用石蜡切片，需用冰冻切片或碳蜡切片。

2、作脂肪染色的冰冻切片不可太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。

3.、油红 0染色工作液不稳定，易产生沉淀，影响染色观察，可按需配制后采用静置20~40min 或 3000rpm 离心 10 分钟取上清备用。

4、如果 60%的异丙醇不易获得，亦可采用 70%的乙醇。

5、苏木素染色液复染时间不能过长。

6、染色结果不能长久保存，应尽快观察及照相。

7、水溶性封固剂封固的样本，保存时间不长;如需长期保存，可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

8、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

有效期：12个月有效;常温运输，按要求保存。